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Índia considera testar xaropes para tosse antes da exportação

Jul 13, 2023

NOVA DÉLHI, 16 Mai (Reuters) - O regulador de medicamentos da Índia propôs testar xaropes para tosse em laboratórios do governo antes de serem exportados, informou a mídia News18.com nesta terça-feira, depois que xaropes fabricados na Índia foram associados a dezenas de mortes na Gâmbia e no Uzbequistão na última ano.

O ministério da saúde da Índia recebeu a proposta da Organização Central de Controle Padrão de Drogas (CDSCO) este mês e está considerando-a, disse o site de notícias citando um funcionário não identificado do ministério.

"A proposta é testar os produtos acabados em laboratórios do governo antes de exportar", disse o funcionário ao News18.com.

O ministério não respondeu imediatamente a um pedido de comentário.

O funcionário disse que os xaropes podem ser testados em vários laboratórios do governo federal ou dos estados.

O CDSCO também propôs tornar obrigatório para os exportadores a produção de um "certificado de análise" de lotes exportados de um laboratório aprovado, informou a agência de notícias.

A indústria farmacêutica indiana de US$ 41 bilhões recebeu um grande abalo no ano passado, quando xaropes para tosse feitos por duas empresas com sede perto de Nova Delhi foram associados à morte de pelo menos 70 crianças em Gâmbia e 19 no Uzbequistão.

A Organização Mundial da Saúde disse no ano passado que os xaropes do fabricante indiano Maiden Pharmaceuticals Ltd, exportados para a Gâmbia, continham toxinas letais etilenoglicol (EG) e dietilenoglicol (DEG) – usadas no fluido de freio de automóveis.

O Uzbequistão disse em dezembro que crianças morreram lá depois de tomar xarope para tosse feito por outra empresa indiana, a Marion Biotech, que foram contaminadas com EG ou DEG.

Ambas as empresas indianas negaram as acusações.

Os ingredientes podem ser usados ​​por atores sem escrúpulos como um substituto para o propilenoglicol, que é uma base chave de medicamentos xaroposos – porque eles podem custar muito menos.

O órgão regulador de medicamentos da Índia disse à OMS em dezembro que o propilenoglicol usado tanto por Maiden quanto por Marion veio de dois fornecedores separados baseados em Delhi.

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